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请您确认您或您所代表的机构是一名“合格投资者”。“合格投资者”是指根据中华人民共和国境内法律法规,即中国证监会《私募投资基金监督管理暂行办法》所规定的“合格投资者”。《私募投资基金监督管理暂行办法》对合格投资者规定的标准如下:
一、具备相应风险识别能力和风险承担能力,投资于单只私募基金的金额不低于100万元且符合下列相关标准的单位和个人:
1、净资产不低于1000万元的单位;
2、金融资产不低于300万元或者最近三年个人年均收入不低于50万元的个人,前款所称金融资产包括银行存款、股票、债券、
基金份额、资产管理计划、银行理财产品、信托计划、保险产品、期货权益等。
二、下列投资者视为合格投资者:
1、社会保障基金、企业年金等养老基金、慈善基金等社会公益基金;
2、依法设立并在基金业协会备案的投资计划;
3、投资于所管理私募基金的私募基金管理人及其从业人员;
4、中国证监会规定的其他投资者。
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7月12日,有消息称,传奇生物收到了一份并购要约;消息传出后,传奇生物股价异动。7月17日,传奇生物方面回复《证券日报》记者称,企业方不会对此市场传闻发表任何评论。
传奇生物是一家早期细胞治疗公司,由企业研发的西达基奥仑赛是首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市的国产CAR-T,因此,传奇生物的动向一直备受市场关注。虽然传奇生物拟被并购的消息未有确切证据,但有行业人士对《证券日报》记者表示,如消息属实也并不让人意外,“鉴于西达基奥仑赛强劲的销售额,对于许多处于专利断崖期的大药企来说,通过并购将西达基奥仑赛收入囊中,或能很好地补充自身的产品线。”
这一消息也再次让CAR-T进入公众视野。公开资料显示,CAR-T是一种利用人体自身免疫系统进行肿瘤治疗的创新性治疗方法,对于某些患者来说,CAR-T或可实现“癌细胞清零”,被认为是新一代的肿瘤治疗技术。
传奇生物是国内CAR-T领域的“尖子生”,西达基奥仑赛早就在临床研究阶段就被跨国药企强生“相中”,并达成战略合作,被认为是中国创新药“出海”的典范案例。
借助强生的全球网络,西达基奥仑赛得以快速开拓海外市场,该产品已先后获得FDA、日本厚生劳动省批准上市,并获得欧盟委员会附条件上市许可。数据显示,2022年、2023年及2024年一季度,西达基奥仑赛的销售额分别为1.34亿美元、5亿美元、1.57亿美元。截至2024年一季度末,1.57亿美元的销售额在已披露销售业绩的同类产品中排名第二,增速则位列第一。
虽然传奇生物拟被并购的消息未“靴子落地”,但记者注意到,类似的并购及股权合作已在CAR-T领域内发生。2023年12月份,阿斯利康宣布收购国内CAR-T公司亘喜生物,后者也成为首家被国际药厂收购的中国创新药公司;今年7月5日,国内另一家CAR-T企业驯鹿生物与信达生物签订了一系列合作协议,据此,信达生物将持有驯鹿生物18%的股份,成为驯鹿生物的战略股东。
国内CAR-T企业选择与大药企进行股权合作,或与其自身“造血能力”不足相关。据国家药品监督管理局的数据,目前,国内已有5款CAR-T获批上市。记者进一步了解到,这五款CAR-T在国内的市场定价普遍在100万元上下。由于售价高昂,加之缺少有效的支付支持,CAR-T在国内的商业化始终未能取得突破性进展。
药价昂贵主要与CAR-T制备的高度个性化相关,截至目前,仍未有可降低成本的有效方法。一位CAR-T从业者对记者介绍,在制备CAR-T时,每位患者需要一条单独的生产线,需经过600多道工艺、20多位专业的制备工程师才能完成生产;制备完成后的产品也仅限于患者自身使用。
为解决CAR-T的支付难题,在国内市场,通过创新支付模式来降低用药成本,已成为许多CAR-T企业的选择。目前,不少城市惠民保、商业健康保险已陆续覆盖CAR-T。今年年初,国内首个CAR-T缔造者复星凯特宣布推出按疗效价值支付计划,即符合条件的患者在使用复星凯特的CAR-T治疗后,若未能达到完全缓解,将获得一定的治疗费用返还。
来源:证券日报
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